2025年执业药师《药学专业知识二》A型试题考后详解

1.【优路教育】关于减重药用法的说法，错误的是( )

A.贝那鲁肽每周1次，皮下注射

B.司美格鲁肽每周1次，皮下注射

C.替尔泊肽每周1次，皮下注射

D.奥利司他餐时或餐后1小时内口服

E.利拉鲁肽每天1次，皮下注射

答案：A

解析：贝那鲁肽用于减重时，常规给药方式为每日 1 次皮下注射，并非每周 1 次，其半衰期较短（约 1.5-2 小时），需每日给药以维持有效血药浓度；司美格鲁肽（B）、替尔泊肽（C）半衰期长，减重治疗时均为每周 1 次皮下注射；奥利司他（D）是胃肠道脂肪酶抑制剂，需在餐时或餐后 1 小时内口服，才能抑制食物中脂肪吸收；利拉鲁肽（E）用于减重时，常规给药方式为每日 1 次皮下注射，上述 B、C、D、E 选项用法均正确，故 A 选项错误。

2.【优路教育】治疗前静息心率低于70次/分的心衰患者，禁用的药物是（ ）

A.伊伐布雷定

B.地高辛

C.美托洛尔

D.沙库巴曲缬沙坦钠

E.赖诺普利

答案：A

解析：伊伐布雷定的作用机制是特异性抑制窦房结 If 电流，通过减慢心率改善心衰患者的心功能，其用药前提是患者静息心率≥70 次 / 分（或运动时心率≥100 次 / 分），若治疗前静息心率已低于 70 次 / 分，使用后可能导致心率过低（如 < 50 次 / 分），引发头晕、乏力甚至严重心律失常，故禁用。

 

3.通过抑制肾小管对尿酸的重吸收，治疗高尿酸血症的药物【优路教育】是( )

A.依那西普

B.非布司他

C.别嘌醇

D.苯溴马隆

E.秋水仙碱

答案：D

解析：苯溴马隆属于促尿酸排泄药，其作用机制是抑制肾小管近曲小管对尿酸的重吸收，增加尿酸从肾脏的排泄量，从而降低血尿酸水平；依那西普（A）是肿瘤坏死因子拮抗剂，主要用于治疗类风湿关节炎等自身免疫病；非布司他（B）、别嘌醇（C）均属于抑制尿酸生成药，通过抑制黄嘌呤氧化酶减少尿酸合成，而非抑制尿酸重吸收；秋水仙碱（E）主要用于急性痛风性关节炎的治疗。

 

4.QT间期延长患者应慎用【优路教育】( )

A.替加环素

B.呋喃安因

C.头孢曲松

D.阿奇霉素

E.万古霉素

答案：D

解析：阿奇霉素属于大环内酯类抗生素，可延长 QT 间期的作用，QT 间期延长患者无需特殊慎用。

 

5.【优路教育】关于治疗良性前列腺增生药物药理作用与临床应用的说法，错误的是( )

A.5α还原酶抑制剂比α1受体拮抗剂起效慢

B.心律失常或心绞痛控制不住的患者可选用非那雄胺

C.使用5α还原酶抑制剂需关注患者精神状态及情绪变化

D.赛洛多辛比特拉唑嗪更易引起体位性低血压

E.伴有膀胱过度活动症的中、重度下尿路症状者，当使用α受体拮抗剂单药治疗无效时，可联合他达拉非

答案：D

解析：赛洛多辛与特拉唑嗪均属于 α₁受体拮抗剂，通过阻断前列腺和膀胱颈部的 α₁受体，松弛平滑肌改善排尿困难，但赛洛多辛对 α₁A 受体的选择性更高（α₁A 受体主要分布于前列腺，α₁B 受体主要分布于血管），对血管 α₁B 受体影响较小，因此赛洛多辛比特拉唑嗪更不易引起体位性低血压，D 选项说法错误。其他选项说法均正确。

 

6.【优路教育】含有碘元素，甲状腺疾病患者应谨慎使用的药品是( )

A.司维拉姆片

B.吉法酯片

C.维U颠茄铝胶囊

D.铝碳酸镁咀嚼片

E.碳酸镧咀嚼片

答案：C

解析：维 U 颠茄铝胶囊的成分中含有 “碘甲基甲硫基丁氨酸”（即维生素 U），维生素 U 分子结构中含碘元素，甲状腺疾病患者（如甲状腺功能亢进、甲状腺炎）使用后，碘的摄入可能影响甲状腺激素的合成与代谢，加重病情，故需谨慎使用。

 

7.【优路教育】治疗肾性贫血的药物中，每日给药1次的是( )

A.恩那度司他

B.罗沙司他

C.达依泊汀α

D.培莫沙肽

E.重组人促红素

答案：A​

解析：恩那度司他是低氧诱导因子脯氨酰羟化酶抑制剂，用于治疗肾性贫血时，常规给药方式为每日 1 次口服。A 选项正确。

 

8.【优路教育】关于左甲状腺素的药物相互作用说法，正确的是( )

A.左甲状腺素可减弱华法林的抗凝作用

B.异烟肼可加速左甲状腺素的清除，升高血清TSH水平

C.含铝药物、铁剂和碳酸钙可增强左甲状腺素的作用

D.高蛋白食物可促进左甲状腺素在肠道中的吸收

E.卡马西平可降低左甲状腺素的清除，降低血清TSH水平

答案：B

解析：异烟肼属于肝药酶诱导剂，可加速左甲状腺素在肝脏的代谢清除，导致体内左甲状腺素浓度降低，通过负反馈调节使垂体分泌的促甲状腺激素（TSH）水平升高，B 选项说法正确；左甲状腺素可增强华法林的抗凝作用，而非减弱，A 选项错误；含铝药物（如铝碳酸镁）、铁剂、碳酸钙会与左甲状腺素在胃肠道形成不溶性复合物，减少左甲状腺素的吸收，而非增强其作用，C 选项错误；高蛋白食物会降低左甲状腺素在肠道的吸收效率，空腹服用左甲状腺素吸收最佳，D 选项错误；卡马西平是肝药酶诱导剂，会加速左甲状腺素的代谢清除，导致左甲状腺素浓度降低，进而使 TSH 水平升高，而非降低清除和 TSH，E 选项错误。

 

9.关于阿片类药物作用特点的说法，错误的是【优路教育】( )

A.可致生理或心理依赖性

B.临床效价个体差异小

C.可待因属于弱阿片类药物

D.可引起胃肠道蠕动减缓

E.芬太尼属于强阿片类药物

答案：B

解析：选项 A：阿片类药物具有明显的成瘾性，可导致生理依赖性（停药后出现戒断症状，如烦躁、出汗、震颤等）和心理依赖性（强烈渴求用药的心理状态），该说法正确。

选项 B：阿片类药物的临床效价存在显著个体差异。该说法错误。

选项 C：可待因属于弱阿片类药物，该说法正确。

选项 D：阿片类药物可作用于胃肠道的阿片受体，抑制胃肠道平滑肌蠕动，减少肠道推进性运动，常导致便秘等不良反应，该说法正确。

选项 E：芬太尼属于强阿片类药物，该说法正确。

 

10.关于直接抗凝药作用机制与临床应用的说法，【优路教育】错误的是( )

A.利伐沙班禁用于Child Pugh B级和C级的肝功能不全患者

B.比伐芦定和水蛭素的结构类似，可以直接抑制凝血酶活性

C.依达赛珠单抗是艾多沙班过量导致严重出血事件的逆转剂

D.达比加群酯属于直接凝血酶抑制剂，作用靶点是凝血酶

E.阿哌沙班不推荐用于肌酐清除率<30ml/min的肾功能不全患者

答案：C

解析：依达赛珠单抗是达比加群酯过量导致严重出血事件的逆转剂。

 

11.【优路教育】与左炔诺孕酮合用,( )可影响避孕效果。

A.拉莫三嗪

B.卡马西平

C.硝苯地平

D.头孢呋辛

E.炔雌醇

答案：B

解析：卡马西平是肝药酶诱导剂，会加快左炔诺孕酮的代谢，使药效下降影响避孕效果。

 

12.适用于成人肾功能不全患者肠外营养支持的氨基酸类制剂是【优路教育】( )

A.复方氨基酸注射液(18AA)

B.复方氨基酸注射液(3AA)

C.复方氨基酸注射液(15AA)

D.复方氨基酸注射液(9AA)

E.复方氨基酸注射液(6AA)

答案：D

解析：复方氨基酸注射液 (9AA) 含 9 种必需氨基酸，适用于成人肾功能不全患者肠外营养支持。

 

13.【优路教育】阿瑞匹坦和福沙匹坦止吐的药理作用机制是(C)

A.拮抗外周迷走神经和中枢催吐化学感受区的5-HT3受体

B.减少化疗药物引起的胃肠道刺激

C.拮抗P物质对中枢NK-1受体的致吐作用

D.拮抗脑内边缘系统的多巴胺受体

E.拮抗5-HT2受体和多巴胺D2受体

答案：C

解析：阿瑞匹坦和福沙匹坦属于神经激肽 - 1（NK-1）受体拮抗剂。故 C 正确。

 

14.【优路教育】关于抗出血药的作用机制与临床应用的说法，错误的是( )

A.维生素k在绿色蔬菜、食用油中含量丰富

B.卡络磺钠常用于因毛细血管通透性增加而导致的出血

C.氨基己酸止血机制是抑制纤维蛋白与纤溶酶的结合，阻止纤维蛋白的溶解

D.蛇毒血凝酶可用于凝血因子不足患者补充凝血因子

E.垂体后叶注射液的主要成分是缩官素和血管加压素，发挥止血功效

答案：D

解析：蛇毒血凝酶的作用机制并非补充凝血因子，而是从蛇毒中提纯的血凝酶，作用机制与人凝血酶类似，可促进纤维蛋白原转化为纤维蛋白发挥止血作用。故该说法错误。

 

15.【优路教育】患者，女，25岁，体重55kg，诊断为甲型流感病毒感染，给子玛巴洛沙韦治疗。关于玛巴洛沙韦临床应用的说法，错误的是( )

A.餐前或餐后服用均可

B.应避免与乳制品同时服用

C.只需口服一剂40mg

D.是妊娠期流感首选的药物

E.应避免与铝碳酸镁同时服用

答案：D

解析：妊娠期流感首选奥司他韦。

 

16.【优路教育】可选择性抑制环氧化酶-2、阻止花生四烯酸转化为前列腺素，发挥抗炎、镇痛作用的药物是( )

A.阿司匹林

B.布洛芬

C.双氯芬酸

D.塞来昔布

E.吡罗昔康

答案：D

解析：塞来昔布为选择性环氧化酶-2抑制剂。

 

17.【优路教育】关于二氢吡啶类钙通道阻滞剂作用机制的说法，错误的是( )

A.干扰Ca2+参与动脉粥样硬化的病理过程，用于治疗心绞痛

B.具有负性肌力作用，降低心肌收缩性，减少心肌耗氧量

C.对心脏具有负性频率、负性传导和降低交感神经活性的作用

D.选择性作用于血管平滑肌上的L型钙通道，发挥舒张血管和降压作用

E.增加冠脉流量及侧支血流量，用于治疗心绞痛

答案：C

解析：非二氢吡啶类（如维拉帕米、地尔硫䓬）对心脏具有负性频率、负性传导和降低交感神经活性的作用。

 

18.【优路教育】阿维巴坦不能抑制的内酰胺酶是( )

A.超广谱β内酰胺

B.头孢菌素酶

C.金属酶

D.A类碳青霉烯酶

E.青霉素酶

答案：C

解析：阿维巴坦属于 β- 内酰胺酶抑制剂，其作用机制是通过与 β- 内酰胺酶活性部位结合发挥抑制作用，但对金属酶无效 —— 金属酶活性依赖锌离子，阿维巴坦无法作用于其活性中心，故不能抑制金属酶。

 

19.【优路教育】通过与髓袢升支粗段管腔膜上的Na+, K+-2CI共转运体的CI结合，抑制Na+的重吸收，产生利尿作用的药物是( )

A.氢氟噻嗪

B.托拉塞米

C.乙酰唑胺

D.甘露醇

E.氨苯蝶啶

答案：B

解析：托拉塞米属于袢利尿剂，其作用机【优路教育】制是与髓袢升支粗段管腔膜上的 Na⁺, K⁺-2Cl⁻共转运体的 Cl⁻结合，直接抑制该转运体功能，阻止 Na⁺、Cl⁻等的重吸收，使大量电解质和水分经尿液排出，从而产生强效利尿作用。

 

20.关于地高辛安全使用的说法，错误的是【优路教育】（ ）

A.血药浓度正常参考值范围是2.0-3.0ng/ml

B.中毒的最常见早期症状是消化道症状

C.中毒的最严重症状是各种类型的心律失常

D.低钾血症、低镁血症、高钙血症均可增加地高辛中毒的风险

E.视物模糊或“色视”(如黄视症【优路教育】、绿视症)是中毒的指征之一

答案：A

解析：地高辛治疗窗窄，其血药浓度正常参考值范围并非 2.0-3.0ng/ml，而是0.5-1.0ng/ml；当血药浓度超过 2.0ng/ml 时，中毒风险会显著升高，故该说法错误。

 

21.合并心血管疾病的2型糖尿病【优路教育】患者，首选的降糖药物是( )

A.二肽基肽酶-4(DPP-4)抑制剂

B.a-葡萄糖苷酶抑制剂

C.磺酰脲类药物【优路教育】

D.钠-葡萄糖协同转运蛋白2(SGLT-2)抑制剂

E.噻唑烷二酮类药物

答案：D

解析：存在ASCVD或其高风险、心力衰竭、慢性肾脏病（CKD）的2型糖尿病患者，降糖药的选择需兼顾降糖作用和心血管、肾脏保护，【优路教育】该类患者应首选有心血管、肾脏保护证据的降糖药；因此，推荐合并ASCVD或其高风险的患者，选择具有降低心血管事件风险证据的GLP-1受体激动剂（类似物）或SGLT-2i。

 

22.可阻滞钠通道开放和失活，对房室传导和心肌收缩力影响小，在心律失常治疗中，仅用于室性心律失常的药物是( )

A.普罗帕酮

B.利多卡因

C.索他洛尔

D.维拉帕米

E.胺碘酮

答案：B

解析：利多卡因属于 Ⅰb 类抗心律失常药，其核心药理作用机制：主要阻滞心肌细胞的钠通道，且对钠通道的开放和失活过程均有抑制作用，能缩短动作电位时程，减少心肌的异位起搏点兴奋性，从而抑制室性心律失常的发生。

 

23.具有消毒防腐作用，【优路教育】能迅速释放出新生态氧，氧化细菌组分的药品是( )

A.西吡氯铵溶液

B.碘甘油

C.复方氯己定溶液

D.复方硼砂舍漱液

E.过氧化氢溶液

答案：E

解析：过氧化氢溶液（双氧水）其核心作用是在接触创面或病原体时，迅速分解并释放出新生态氧。这种新生态氧具有极强的氧化活性，能够破坏细菌的蛋白质、核酸等关键组分，导致细菌代谢紊乱甚至死亡，从而实现消毒防腐效果。此外，释放氧气的过程中还能产生气泡，可将创面的脓液、坏死组织等松动并排出，兼具清洁作用，常用于皮肤黏膜伤口、口腔炎症等的消毒。

 

24.可用于内因子缺乏所致的巨幼红细胞性贫血，【优路教育】也可用于亚急性联合变性神经系统病变的药物是( )

A.维生素C

B.维生素E

C.维生素B4

D.维生素B12

E.维生素B6

答案：D

解析：内因子是胃壁细胞分泌的蛋白质，能促进维生素 B₁₂在肠道的吸收。当内因子缺乏时，维生素 B₁₂吸收障碍，会导致 DNA 合成障碍，引发巨幼红细胞性贫血，因此维生素 B₁₂是治疗该类贫血的关键药物。维生素 B₁₂参与神经系统髓鞘的合成与维护，缺乏时会导致神经系统髓鞘受损，引发亚急性联合变性（主要影响脊髓后索、侧索及周围神经），表现为肢体麻木、无力、感觉异常等，补充维生素 B₁₂可改善该类神经系统病变。

 

25.无镇痛作用，镇咳强度与可待因相等或略强，【优路教育】被列入国家《药用类精神药品录》(2025版)第二类精神药品的是( )

A.福尔可定

B.喷托维林

C.苯丙哌林

D.那可丁

E.右美沙芬

答案：E

解析：右美沙芬无镇痛作用，其镇咳强度与可待因相等或略强，且根据国家《药用类精神药品录》(2025 版)，它被列入第二类精神药品，符合题干描述，故为正确答案。

 

26.基因多态性对华法林的个体给药剂量影响很大，【优路教育】说明书中提出需要根据( )基因多态性检测结果预估华法林的维持日剂量范围。

A.CYP3A5, UGT1A9

B.CYP2C9, VKORC1

C.CYP1A2, CYP3A4

D.CYP3A4, CYP2J2

E.CYP3A4, CYP2C19

答案：B

解析：华法林的作用机制是抑制维生素 K 环氧还原酶（VKORC），阻止维生素 K 活化，从而抑制凝血因子合成。其个体剂量差异主要由两个关键基因多态性决定：CYP2C9 基因：华法林主要经肝脏 CYP2C9 酶代谢，该基因多态性会导致酶活性差异，进而影响药物代谢速度和体内蓄积量（如 CYP2C9*2、*3 突变型个体代谢能力下降，易发生药物蓄积，需降低剂量）。VKORC1 基因：VKORC1 是华法林的作用靶点，该基因多态性会影响酶对药物的敏感性（如 - 1639G>A 突变型个体酶活性较低，对於华法林更敏感，所需维持剂量更低）。因此，说明书明确建议根据 CYP2C9 和 VKORC1 基因多态性检测结果，结合患者年龄、体重、合并用药等因素，个体化预估华法林的维持日剂量，以提高用药安全性和有效性。其他选项中的基因均与华法林的代谢或作用靶点无关。

 

27.关于乙酰半胱氨酸在肝脏发挥解毒作用的说法，正确的是( )

A.是一种广泛存在于身体细胞内，含r-酰胺键和巯基的三肽，参与体内三羧酸循环及糖代谢

B.在化学结构上与肝细胞膜的天然成分一致，可增加肝细胞膜的完整性、稳定性和流动性，促进肝细胞的再生【优路教育】

C.有类似糖皮质激素的非特异性抗炎作用，可广泛抑制各种炎症通路介导的肝脏炎症反应，减轻肝脏的病理损害

D.在体内转变为葡萄糖醛酸，后者能与肝脏或肠内含有酚基、羟基、羧基和氨基的代谢产物、毒物或药物结合，形成无毒的葡萄糖醛酸结合物

E.是还原型谷胱甘肽的前体，能在肝脏中转化为谷胱甘肽，维持或恢复肝内谷胱甘肽水平

答案：E

解析：乙酰半胱氨酸的化学结构含巯基（-SH），是还原型谷胱甘肽（GSH）的前体物质。谷胱甘肽是肝脏内重要的抗氧化剂和解毒剂，能通过巯基与体内的有毒物质（如药物代谢产物、自由基、重金属等）结合，形成无毒的结合物排出体外，从而保护肝细胞免受损伤。当肝脏因中毒、炎症等导致谷胱甘肽耗竭时，补充乙酰半胱氨酸可有效维持或恢复肝内谷胱甘肽水平，发挥解毒和肝细胞保护作用。

 

28.对衣原体、支原体有良好抗菌作用的喹诺酮类药物是( )

A.莫西沙星

B.诺氟沙星

C.依拉环素【优路教育】

D.吡哌酸

E.多西环素

答案：A

解析：莫西沙星属于第四代喹诺酮类药物，其抗菌谱广且抗菌活性强，对衣原体、支原体等非典型病原体具有良好的抑制作用。

 

29.治疗良性前列腺增生的药物中，【优路教育】不会引起男性性功能障碍的药物是( )

A.托特罗定

B.非那雄胺

C.多沙唑嗪

D.米拉贝隆

E.坦索罗辛

答案：D

解析：米拉贝隆属于 β₃肾上腺素受体激动剂，其治疗作用机制是通过激活膀胱逼尿肌的 β₃受体，松弛逼尿肌，减少尿频、尿急等下尿路症状，同时对男性性功能（如勃起功能、性欲等）无直接不良影响，因此不会引起男性性功能障碍。

 

30.除利尿作用外，( )还可以增加Ca2+排泄，【优路教育】用于治疗轻中度高钙血症。

A.呋塞米

B.吲达帕胺

C.阿米洛利

D.氨苯蝶啶

E.氢氯噻嗪

答案：A

解析：呋塞米属于高效能利尿剂，其作用于肾脏髓袢升支粗段，通过抑制管腔膜上的 Na⁺-K⁺-2Cl⁻同向转运体，显著减少 Na⁺、Cl⁻的重吸收，同时产生强大的利尿作用。

 

31.需警惕出现焦虑、【优路教育】抑郁、幻觉等精神系统不良反应的药品是( )

A.多索茶碱片

B.沙丁胺醇气雾剂

C.噻托溴铵粉吸入剂

D.布地奈德福莫特罗粉吸入剂

E.孟鲁司特钠片

答案：E

解析：孟鲁司特钠属于白三烯受体拮抗剂，主要用于哮喘的预防和长期治疗，以及缓解过敏性鼻炎症状。临床使用中需警惕其可能引发的精神系统不良反应，包括焦虑、抑郁、幻觉、失眠、烦躁不安等，尤其在儿童和青少年群体中需加强监测，若出现相关症状应及时停药并就医。

 

32.碳青酶烯类药物的【优路教育】作用靶点是（ ）

A.青霉素结合蛋白

B.DNA旋转酶

C.细菌细胞膜脂多糖

D.细菌核糖体30s亚基

E.细菌细胞壁前体肽聚糖

答案：A

解析：碳青霉烯类药物属于 β- 内酰胺类抗生素，其作用靶点与青霉素类、头孢菌素类一致，均为细菌细胞膜上的青霉素结合蛋白（PBPs）。

 

33.具有增强胰岛素的作用，【优路教育】可改善糖耐量的微量元素是( )

A.铬

B.锌

C.硒

D.铜

E.铁

答案：A

解析：铬能参与体内葡萄糖代谢，主要通过形成 “葡萄糖耐量因子” 发挥作用。该因子可增强胰岛素与靶细胞膜上受体的结合能力，提高胰岛素的敏感性，促进胰岛素介导的葡萄糖转运和利用，从而改善机体的糖耐量，帮助维持血糖稳定。对于胰岛素抵抗或糖耐量异常的人群，适量补充铬有助于辅助调节血糖水平。

 

34.起效快【优路教育】、作用时间较短，适用于高血压急症的降压药物是( )

A.氨氯地平

B.卡托普利

C.氢氯噻嗪

D.比索洛尔

E.厄贝沙坦

答案：B

解析：卡托普利属于血管紧张素转换酶抑制剂，其突出特点是起效快（口服后 15-30 分钟即可起效），作用时间较短（半衰期约 2-3 小时），能快速降低血压，因此适用于高血压急症的紧急降压治疗，可快速缓解高血压急症引发的靶器官损伤风险。

 

35.患者，女，56岁，【优路教育】诊断为骨质疏松症，给予地舒单抗治疗，用药前肌酐清除率为25ml/min，提示重度肾功能不全，需重点关注的不良反应是( )

A.肌肉疼痛

B.低钙血症

C.膀胱炎

D.肺炎

E.颌骨坏死

答案：B

解析：地舒单抗是一种单克隆抗体，通过抑制破骨细胞的活性减少骨吸收，从而治疗骨质疏松症。其代谢和排泄不依赖肾脏，重度肾功能不全（肌酐清除率 25ml/min）患者使用时无需调整剂量，但需重点关注低钙血症这一不良反应。

 

36.不易引起宿醉现象、【优路教育】可用于入睡困难患者短期治疗的药物是（ ）

A.劳拉西泮

B.地西泮

C.艾司唑仑

D.阿普唑仑

E.扎来普隆

答案：E

解析：扎来普隆属于非苯二氮䓬类镇静催眠药，无明显宿醉现象，口服后快速起效且代谢迅速，清晨醒来时体内药物浓度已显著降低，不易出现头晕、乏力、注意力不集中等宿醉反应，对次日工作和生活影响较小。其主要作用是缩短入睡潜伏期，能快速帮助患者进入睡眠，且无明显的依赖倾向和戒断症状，适合用于入睡困难患者的短期对症治疗。

 

37.能抑制ⅠgE与肥大细胞或嗜碱性粒细胞表面ⅠgE受体结合的药物【优路教育】是( )

A.雷珠单抗

B.英夫利西单抗

C.司库奇尤单抗

D.奥马珠单抗

E.度普利尤单抗

答案：D

解析：奥马珠单抗能特异性结合人体血液【优路教育】中的游离 IgE 抗体，阻止 IgE 与肥大细胞、嗜碱性粒细胞表面的 IgE 受体结合。

 

38.用于治疗肠道内阿米巴病的药物是( )

A.乙胺嘧啶

B.阿苯达唑

C.伯氨喹

D.甲硝唑

E.甲苯咪唑

答案：D

解析：甲硝唑是治疗【优路教育】肠道内阿米巴病的常用药物。

 

39.属于阿昔洛韦的前体酯化物，口服后水解转化【优路教育】为阿昔洛韦，具有更好口服生物利用度的药物是( ）

A.更昔洛韦

B.伐昔洛韦

C.缬更昔洛韦

D.泛昔洛韦

E.喷昔洛韦

答案：B

解析：伐昔洛韦是阿昔洛韦的前药。

 

40.泻药和便秘治疗药物通常极【优路教育】少从肠内吸收进入体循环，但也有例外，其中口服生物利用度>90%的药物是( )

A.比沙可啶

B.乳果糖

C.普芦卡必利

D.利那洛肽

E.硫酸镁

答案：C

解析：普芦卡必利口服生物利用度>90%。